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首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細(xì)胞 /Class A(Rhodopsin) /EDG1(S1P1)/CHO

EDG1(S1P1)/CHO

CBP71381

詢 價(jià)
索取protocol
產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一種多效性溶血磷脂介質(zhì),作用于 G 蛋白偶聯(lián)的 S1P 受體家 族的 5 個(gè)成員,誘導(dǎo)不同的生物反應(yīng)。S1P1、S1P2 和 S1P3 是廣泛表達(dá)的受體亞型,通過(guò) 與異源三聚體 G 蛋白的差異偶聯(lián)和下游信號(hào)傳導(dǎo)(包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活), 對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞遷移、增殖和基因表達(dá)產(chǎn)生不同的調(diào)節(jié)作用。鞘氨醇激酶(SPHK)是 一種催化鞘氨醇磷酸化的酶,其激活可增加細(xì)胞內(nèi)的 S1P 水平。SPHK 抑制劑阻斷 S1P 的 形成,抑制多種因素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖,包括血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)和 PMA。S1P1 通過(guò)調(diào)控淋巴細(xì)胞遷移、血管屏障穩(wěn)態(tài)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化,成為自身免疫病、腫瘤轉(zhuǎn)移 和纖維化疾病的核心治療靶點(diǎn)。
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。EDG1(S1P1) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) EDG1(S1P1)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程, 原理見(jiàn)下圖所示。



Figure 1. EDG1(S1P1) CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for EDG1(S1P1) receptor

Transducer: Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. HTRF CAMP Assay With EDG1(S1P1) CHO Cells(C25).


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